<tbody id="vs18c"><div id="vs18c"><address id="vs18c"></address></div></tbody>
    1. <bdo id="vs18c"></bdo>
        哌瑞啉C粉
        您当前的位置 : 首 页 > 新闻资讯 > 行业资讯

        法莫替丁?药代动力学

        2021-09-04

        法莫替丁药代动力学

        法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%~44%和88%~91%。法莫替丁也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。法莫替丁不抑制肝药物代谢酶,因此不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。

        法莫替丁药代动力学


        标签

        上一篇:法莫替丁的作用及功效2021-08-04
        下一篇:磷酸二丁酯安全说明2021-09-11

        Z近浏览:

        更多产品点击查看

        相关新闻

        13951223079

        山东金吉利新材料有限公司

        联系人: 陈经理

        手  机:13951223079

        电  话:0537-6082988

        地  址:山东省济宁市鱼台县张黄化工产业园


        yingye.jpg

        服务支持:唐人网络
        嘟嘟嘟高清在线观看视频www_美女裸体被强奷动漫视频免费_边摸边吃奶边做边爱视频_国产一区二区精品久久呦

        <tbody id="vs18c"><div id="vs18c"><address id="vs18c"></address></div></tbody>
        1. <bdo id="vs18c"></bdo>